SENEGAL-SANTE-REGLEMENTATION

Dakar, 2 oct (APS) – Le projet de décret encadrant la fabrication, l’homologation, l’importation et la distribution des produits cosmétiques et d’hygiène corporelle a été déjà rédigé et soumis au secrétariat général du gouvernement, a indiqué, vendredi, à Dakar, le ministre de la santé et l’Hygiène publique, appelant à accélérer son adoption, au regard notamment de l’affaire Softcare.

L’affaire Softcare, du nom de la filiale sénégalaise d’un groupe chinois spécialisé dans les produits d’hygiène, comme des serviettes hygiéniques ou des couches pour bébé, est partie de l’annonce de la découverte, en décembre 2025, de matières premières périmées dans une usine de la société.

S’exprimant devant l’Assemblée nationale lors de l’examen du rapport de la mission d’information parlementaire sur la commercialisation des produits de marque Softcare au Sénégal, le ministre a précisé que “ce texte, prévu par l’article 42 de la loi 2023-6, avait été engagé avant même l’éclatement de cette affaire”.

Selon Ibrahima Sy, le projet de décret encadrant la fabrication, l’homologation, l’importation et la distribution des produits cosmétiques et d’hygiène corporelle a été transmis aux ministères concernés et doit encore être validé par le comité technique avant son examen en Conseil des ministres.

Il a également relevé “des convergences” entre les conclusions de la mission parlementaire et celles du comité ad hoc mis en place par son département, de concert avec le ministère de l’Industrie et du Commerce, pour établir les faits, évaluer les éventuels risques sanitaires et examiner le processus décisionnel.

“Il ne s’agit pas de deux lectures qui s’opposent. Ce sont deux contributions complémentaires pour améliorer notre système de régulation, de contrôle et de surveillance des produits qui touchent à la santé de la population”, a-t-il déclaré.

La comparaison des deux rapports, regroupés en 30 thèmes de recommandations, fait ressortir 18 recommandations communes, a-t-il précisé.

“Cinq autres sont proches et spécifiques à la mission parlementaire, quatre constituent des prolongements opérationnels de recommandations déjà formulées et trois sont propres au comité ad hoc”, a-t-il fait observer.

De l’avis du ministre de la santé et de l’Hygiène publique, les deux rapports font notamment état de la présence de “matières premières périmées dans les installations de SOFTCARE et d’insuffisances dans leur gestion, sans toutefois établir avec certitude que ces matières ont été utilisées dans les produits finis commercialisés”.

Le ministre a également indiqué que “l’Agence de réglementation pharmaceutique (ARP) n’avait effectué aucun prélèvement sur les produits finis dans le cadre de cette affaire”, tout en relevant que “les rapports relèvent par ailleurs des insuffisances dans les inspections, le contrôle, la traçabilité, la coordination entre les administrations et la communication institutionnelle”.

Pour remédier à ces déficiences, le ministère a engagé plusieurs chantiers, portant notamment sur le renforcement des procédures internes de l’ARP, l’amélioration de la gouvernance de l’agence et le suivi des inspections critiques à travers des plans d’action correctifs et préventifs.

Le ministre a aussi fait part de son adhésion à la proposition de la mission parlementaire visant à “digitaliser la traçabilité des produits”, notamment par la mise en place d’un système de gestion intégrée de type ERP et l’horodatage des mouvements de stocks.

Ibrahima Sy considère que l’affaire SOFTCARE devrait servir de “leçon” pour l’ensemble du système de régulation et de surveillance des produits touchant à la santé des populations, notamment en matière de sécurité juridique, de qualité des inspections, de capacités scientifiques et d’analyse, de surveillance après commercialisation et de gestion des matières premières non conformes.

NSS/BK