Atteint depuis ses 22 ans de myopathie de Duchenne, une maladie rare qui a évolué au bout de quatre ans en myopathie dystrophie musculaire, Birahim Aidara Ndiaye est un modèle de résilience.Diplômé en sociologie et en biologie de l’Université internationale de Turquie, le trentenaire a mis sur pied une association dénommée “Taxawouma Assistance Handicap”. Orientée vers les maladies rares, la structure regroupe les malades et leurs familles pour ensemble vaincre la myopathie de Duchenne. En prélude de la célébration de la 5ème édition de la journée mondiale de la myopathie Duchenne, le 7 septembre 2024 à Guédiawaye, une équipe de l’APS est allée à la rencontre de Birahim Aidara Ndiaye.
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